GMP认证是对企业硬件和软件的检查，是否符合药品生产的要求。药品注册号是药品获得批准生产后的文号，国家药监局颁发。药品生产许可证是药品生产必须的前提，药品经营许可证是药品经营企业的前提。注射剂认证材料报国家药监局，其他剂型的材料报省药监局，受理后派检查组到企业检查，合格后颁发药品GMP证书
生产-注册-GMP
