人类细胞内共有22对常染色体， 2对性染色体，共24条染色体我想说的是，如何思考这个问题：首先，人体有23对，46条染色体，但却测定24条染色体。说明有部分染色体无需全测，这很自然的就联想到“常染色体每对是互补配对”的性质，说明，每对染色体中的两条，基因相同，只需测一条就可知另一条的基因。如果是这样的话，需测22对常染色体，那么剩下的就自然是两条性染色体，因为X染色体与Y染色体构造有所不同（Y染色
真是认真呐，在网上问这种问题~哈哈，好久没看生物了，你参考一下。
关于怎么确定另一条的基因
我觉得是通过性状来分析，比如说这是遗传的，分显隐性的，你可以通过父母，上一辈的性状，以及你的兄弟姐妹，直系同龄人甚至下一辈的直系亲属来判断他的基因组合是AA，Aa还是aa。
基因组是个庞大的工程量
我个人一直很敬佩去检测，核实基因作用的那些人，但要想完全检测出每段基因的作用，我认为还做不到
染色体有很多（染色体组的定义记不清楚了）
每对染色体都有负责的基因表达，性状显示，一个细胞核里拥有的染色体从理论上有着可以创造这个生命的潜力，生物书上有着一个案例，不是什么去显性化，在培育吗，没记错名称的话
希望有所帮助
测定是24条染色体，但是提供染色体的可不是一个人，也不是只测定一个人的24条染色体！
因为1-22是一样的，而第23对染色体是性染色体，x+y所以测24条
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