有机化学E2反应活性顺序比较

这个是比较β－H的活性，双键有共轭效应使得H更加活泼，E2更容易进行，甲基有推电子效应，效果一样，增加电子密度，提高反应活性
ヾ(=･▽･=)✧

首先考虑消除后的共轭， ACD消除后都有双键共轭，所以B是活性最小的

然后考虑的是空间位阻，空间位阻越大，越有利于E2反应 空间位阻，D＞C＞A
所以就是D＞C＞A＞B

亲核取代反应和消除反应是伴随发生的，产物中同时存在消除产物和取代产物，二者的比例受卤代烷的结构、进攻试剂的性质、温度、溶剂等多种因素的影响，通过控制反应条件可使某种产物为主。
叔卤代烃、强碱、高温、弱极性溶剂中有利于消除反应。
通常，伯卤代烷的 SN2 反应较快，E2 反应较慢。无支链的伯卤代烷与强亲核试剂作用,主要起 SN2 反应。
仲卤烷和β-C有支链的伯卤烷, 因空阻增加, 试剂难以从背面接近α-C, 而易于进攻β-H, 故不利于SN2, 而有利于E2。
叔卤代烷一般倾向于单分子反应，在无强碱存在时, 主要发生SN1反应。有强碱性试剂存在时, 主要发生E2反应。
碱性指试剂与H+ 结合的能力, 而亲核性则指试剂与C 结合的能力。亲核试剂一般都具有未共用电子对, 所以既表现亲核性, 也表现碱性。碱性强的试剂, 有利于 E2 反应；亲核性强的试剂，则有利于 SN2 反应。
一般情况下，提高温度更有利于消除反应。
极性溶剂对SN1和E1反应有利，而对SN2和E2反应不利，因为后者的过渡态或中间体电荷分布比底物电荷分布更分散, 而且E2过渡态比SN2过渡态的电荷更分散。

苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。