你这什么物种啊，怎么可能ncbi上面会没有内参序列？个人不建议使用18srna做内参，这个含量太高了，你提rna跑电泳看到的条带就是rrna，定量估计几个cycle就起跳了
可以找一下原始文献，或到ncbi里搜索一下。另外ncbi里有个premer-blast可以试一下。---中国西部生命科学论坛
