一般的情况下，细胞培养的干预药物浓度越低越好。不过也要看你的药物的溶解性。如果不好确定的话，可以设定几个比较广的浓度范围，如10*-6到10*-4摩尔。确定效果比较好的情况下，可以往更小的浓度方位做，而且也不知道你要检测的指标是那些方面的，肯定有比较简单的那种指标，在不知道效果怎么样的情况下，最好一步步验证，最后做些免疫组化或者PCR方面的内容。
是不是应该做个细胞毒性和增殖活性的检测呀？新药也应该能查到药物的浓度，要不就设计高中低三个浓度，还要设阳性对照药物组，还有空白对照组。
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