1.抗原-MHC复合体分两种,一种为MHC I 类分子,在体内各种细胞,除了无核细胞及血小板外,呈递抗原多肽的,而MHC II 类分子主要是在APC细胞上,提成外源的多肽
确切的说,在呈递细胞表面,以及淋巴细胞的表面相接触,(比如T细胞),由MHC分子,中间夹着抗原多肽片段,然后是TCR,(三明治)形成抗原-MHC-TCR复合体,向T细胞刺激信号,而这中T细胞是特异的针对此种抗原的
抗原决定簇 书上定义是 :决定抗原性的特殊化学基团,本质多是多肽的线性结构,或者是高级空间结构。其可能在蛋白的表面,或者是内部。蛋白在被吞噬后,会被降解为多肽,而后经过MHC分子呈递给淋巴细胞。比如巨噬细胞吞噬一种细菌,后降解后的多肽由MHC II 类分子呈递。而细胞内寄生菌,可在细胞内产生有别于自身的蛋白,其多肽可以被MHC I 类分子呈递。
最简单的说,抗原是被降解了,后在MHC帮助下,被T识别
一般上说,高中书上不想那么复杂的解释罢了,也不一定错.
比如B细胞上的BCR可以直接识别抗原的决定簇,而后吞噬,抗原加工,后由MHC呈递给T细胞
在大学里面,说是MHC肯定不会错的
(BCR,TCR就是你说的“淋巴细胞上的相应的受体”
2.关于这个问题,你有点误解
首先,人体MHC两种:MHC I 类分子,MHC II 类分子,
前者存在在体内各种细胞,除了无核细胞及血小板外,后者仅仅在APC细胞上(吞噬细胞,B细胞,DC细胞)
而且抗原被分为内源性抗原,外源性抗原,由不同的MHC分子呈递
1)“抗原-MHC复合体是病原体上的抗原分子被巨噬细胞处理后移动到巨噬细胞表面的产物”
(可以理解为机体主动攻击了病原体,即胞外菌等)
多是外源抗原,即吞噬细胞吞噬的病原体,其在细胞内降解后由MHC II 类分子呈递,在巨噬细胞表面,主要活化T细胞
2)“病原体感染的细胞上会嵌有抗原-MHC复合体”
(理解为病原体攻击了机体,胞内菌,癌细胞)
病原体感染细胞后,利用细胞内资源进行复制。必然会产生非细胞自身的蛋白,这些蛋白有些会被降解,由MHC I 类分子呈递。会出现在感染的细胞表面,主要是让效应T细胞识别,进行杀伤。
所以说巨噬细胞表面,以及感染的细胞上都会有抗原-MHC分子。
还有一点,MHC I 类分子存在于体内各种细胞,除了无核细胞及血小板外,也就是说巨噬细胞表面也会有。
“T细胞上受体结合抗原-MHC复合体的决定簇,T细胞激活并分裂分化,难道它会去攻击嵌有抗原-MHC复合体的细胞(如巨噬细胞)?效应T细胞怎么识别被病毒侵入的细胞?
大颗粒淋巴细胞包括NK细胞和T细胞?不是T细胞和B细胞么”
活化后的T细胞也会攻击巨噬细胞,如果被感染的话。
病毒产生的蛋白属于内源,由MHC I 类分子呈递病毒的抗原肽,当效应T细胞的TCR识别了后,就会杀伤靶细胞
大颗粒淋巴细胞指NK细胞
另外MHC是无法识别自身还是异种多肽的,只要是能呈递的都呈递,自身的抗原多肽并不被识别,也就是说细胞上时时刻刻都有MHC分子,还有多肽,但是T细胞就是不鸟自身多肽,所以才不会发生自身免疫病。
“抗原可以直接刺激B细胞”
是可以的,抗原分为两类,而B细胞也分为两类,B细胞有BCR吗,而且不需要别的fenix辅助
“如果病毒侵入了普通细胞,没有抗原-MHC复合体的话效应T细胞怎么识别”
普通细胞有MHC I 类分子,所以不怕
当然有些疾病的人没有MHC分子,所以没有细胞免疫的
哎,很复杂了
呵呵,不是笨,免疫本来就有点绕,不是很容易学的
有什么还要问的,继续哈...考完研究生,很久么有看书了,就当复习一下呵呵
你提到的是抗原加工的问题。所有书说的都是对的,但都不系统。专门的免疫书上面有。
免疫反映的步骤是:1抗原获得2抗原加工3抗原识别4淋巴细胞致敏5.抗原抗体反应。
简单的讲,1.抗原获得就是抗原提呈细胞把抗原吃到肚子里,2.抗原加工就是把大分子的抗原消化成简单的抗原,在加上一个mhc分子,并以mhc分子为桥梁把简单抗原连接在细胞膜上。3.抗原识别就是不同的淋巴细胞到不同的抗御提呈细胞的细胞膜上去,结合抗原决定租(特异性结合,即一种抗原只能结合相对应的一个淋巴细胞)。4.结合上去的淋巴细胞被激活大量增生。5.抗原抗体反应或特异性吞噬。
第二个问题。被感染的细胞是抗原提呈细胞就会有抗原-MHC复合体。不是就不会有。但抗原提呈细胞种类很多,不排除有的提呈细胞还没有别发现。
有不懂的在问吧,我说的简单了一点。
1抗原获得2抗原加工3抗原识别4淋巴细胞致敏5.抗原抗体反应。被感染的细胞是抗原提呈细胞就会有抗原-MHC复合体。不是就不会有。