芳香第一胺是什么

芳香第一胺，即芳香伯胺。

胺是氨的烃基衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若与四个烃基相连，则为季铵类化合物。

芳香胺分子反应活性较高，一般为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，毒性较大。伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。

扩展资料

化学性质

1、氧化

N上有氢的芳香胺极易氧化，随着氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。

2、亲电取代反应

在芳香胺亲电取代反应中，H2N-，RNH-，R2NH-，ArNH-等都是邻对位定位基，而与之对应的铵盐H3N+ 等却是间位定位基。

3、卤代反应

苯胺直接卤代时，除与碘反应生成碘苯胺外，反应很难停留在一代阶段。

4、酰化反应

一级、二级芳香胺的氮上有氢，由于氨基的氮上和苯环的碳上都能发生酰化反应，产率比较低，但是氨基用酰基保护后，芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。

5、磺化反应

磺化时硫酸首先与苯胺成盐，若用发烟硫酸为磺化试剂，在室温进行反应，主要得间位取代产物，若用浓硫酸磺化，反应在长时间加热的条件下进行，则主要产物是对位取代产物。

6、硝化反应

直接硝化时，氨基易被硝酸氧化，转化率较低，为防止氨基氧化，制备时常利用胺的乙酰化反应来保护氨基，反应后再将乙酰基除去。

参考资料来源：百度百科--伯胺

参考资料来源：百度百科--芳香胺

芳香第一胺，即芳香伯胺。

胺是氨的烃基衍生物，氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。若与四个烃基相连，则为季铵类化合物。

芳香胺分子反应活性较高，一般为高沸点的液体或者低熔点的固体，具有特殊的气味，毒性较大。伯胺中氮原子的亲核性强，氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多，是合成有机胺的主要方法。

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化学性质

1、氧化

N上有氢的芳香胺极易氧化，随着氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。

2、亲电取代反应

在芳香胺亲电取代反应中，H2N-，RNH-，R2NH-，ArNH-等都是邻对位定位基，而与之对应的铵盐H3N+等却是间位定位基。

3、卤代反应

苯胺直接卤代时，除与碘反应生成碘苯胺外，反应很难停留在一代阶段。

4、酰化反应

一级、二级芳香胺的氮上有氢，由于氨基的氮上和苯环的碳上都能发生酰化反应，产率比较低，但是氨基用酰基保护后，芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。

5、磺化反应

磺化时硫酸首先与苯胺成盐，若用发烟硫酸为磺化试剂，在室温进行反应，主要得间位取代产物，若用浓硫酸磺化，反应在长时间加热的条件下进行，则主要产物是对位取代产物。

6、硝化反应

直接硝化时，氨基易被硝酸氧化，转化率较低，为防止氨基氧化，制备时常利用胺的乙酰化反应来保护氨基，反应后再将乙酰基除去。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/伯胺/5322885"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科--伯胺

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E8%8A%B3%E9%A6%99%E8%83%BA/4257558?fr=aladdin#2"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科--芳香胺

1、芳香第一胺是苯胺。
2、芳香第一胺类化合物是指苯环上连接有胺基这种基团的化合物。
3、芳香第一胺类化合物具有还原性、弱碱性、重氮化偶合反应。其中重氮化偶合反应可对其进行鉴别。

芳香第一胺包括 对-乙基杯[7]芳香烃(C65H70O7) 25-乙氧基杯[4]芳香烃
4-叔-丁基杯(4)芳香烃四醋酸 等等很多芳香胺类

苯胺