1. 先克隆该酶的cDNA全长,插入可在大肠杆菌内表达的载体进行表达。克隆的时候可以在末端加入标记, 比如6-HIS等,以便于表达后的纯化2. 在大肠杆菌中表达3. 裂解细菌,利用亲和柱纯化蛋白。4. 用纯化后的蛋白免疫小鼠(或者兔子),制备抗体5. 筛选抗体6. 培养表达该酶的动物细胞于玻片。固定,加制得的抗体孵育,洗片,再加荧光标记的二抗孵育(具体的孵育过程我就不详细写了)。用共聚焦荧光显微镜观察,就可以在细胞内定位了。