方法一是在培养后进行染色，时间只是10~15min，并不会对结果产生影响。方法二是加入刚果红染液后再进行菌落培养，如果不进行灭菌，培养过程中其他杂菌也会生长，从而就会影响实验结果。
这里的杂菌并不是来自CR溶液，而是指你所要鉴定的样品中所含有的杂菌方法二中，某些微生物能够缓慢的降解色素从而导致透明圈。这一过程需要一段时间的培养。
