1、药物在血液中是否和蛋白结合，即同时存在游离型和结合型的药物。如果是，则白蛋白水平，以及其他竞争性和蛋白结合的物质（不一定是药物，脂肪酸、胆红素也是的）都会影响半衰期2、代谢药物的酶的活性，很多酶有所谓快代谢和慢代谢型，不同人种不同基因型的比例是不同的，酶的活性无疑会影响半衰期3、药物的排泄途径也会影响半衰区。
在文献以及您的研究无疑问的前提下，采血时长和定量下限的影响半衰期计算值的重要因素。因为半衰期虽然是药物特性，但是值是用消除相计算出来的，跟方案的采血点分布以及结果中的可评价点息息相关
文献研究有问题or你们研究有问题药代数据相对是比较稳定的
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