夫妻一方有蚕豆病对要小孩有没有影响呢？

蚕豆病由於葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏引起，多由遗传有关，客家人较多，多发生在3岁以下小孩多，男性多於女性，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏主要是吃了蚕豆和其它药物而引发溶血，蚕豆病是治不好的，你只要注意给小孩不吃蚕豆，有病时用药注意禁用药物外是不用大担心的，随小孩的长大是无什么事的、、、遗传性 G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，后来发现一些女性杂合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表现为X连锁显性遗传方式。因此本病既然可引起女性杂合子发病，就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女，都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现，即外显率不是 100%，这种情况就是不完全显性。正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。根据 G6PD缺乏症的遗传方式分析，1）如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50%机会携带该基因。2）如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3）如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50%机会患病，50%机会正常；女儿有50%机会携带该基因。因此，对于肯定携带者，主张预防性用药，对于50%机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断明确。G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史。G6PD缺乏症不是 产前诊断 的严格指征。因为一些患者在无诱因不发病时与正常人一样，危害不大，但一旦发病，又属于严重遗传病之列。临床医生应酌情掌握。关键是要将筛查工作做好，使患者本人明白自己带有该基因，婚后预测胎儿患病风险，做好防治工作。

很可能会遗传给宝宝/这是一种基因缺陷,如果你老公这个病是显相基因,以后生小孩肯定会被遗传,如果是隐形基因小孩就不会发病.但是蚕豆病其实也没有那么可怕,就是平时吃药要多注意,最好看医生时候根医生说下自己有这方面的缺陷,医生好避开一些致发病的药物,平时不可以吃蚕豆和在蚕豆花开的季节避免接触.一般就不会发病.