进行性肌营养不良症患者呈常染色体显性遗传,男女均可发病,患病率约为0.4~0.5/10万,多见于成年人,通常在20岁左右才出现临床症状,亦有从刚出生即出现症状者。也就是说,有可能遗传给下一代关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。目前仍处于不断地摸索和验证中。关键在于做好预防工作,做好遗传谘询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。本病除假肥大型外,多数不影响其寿命。晚期患者可因严重肌肉萎缩而出现肢体挛缩和畸形。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能,延缓残废时间。
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男性患病 只要女方正常 那么生的男孩都是正常的 要是生的女孩 不是携带者就是犯病 要是女方也是 那生的男孩一半正常一半犯病 生的女孩不是携带者就是犯病者 因为男的染色体是xy女的是xx 这个病是x染色体引起的 男的是犯病者是x有问题y正常 只要配偶正常 那么生的男孩就是正的 男孩从 女方得到正常 x和男方正常的y 要是生的女孩不是携带就是犯病 女孩的染色体是xx 女孩从男方得到一个有缺陷的x 从女方那得到一个正常的x 因为男方身上就一个x染色体