Annexin V-FITC/PI双染色用荧光显微镜观察方法
1. 悬浮细胞染色后,滴一滴细胞悬液于载玻片上,用盖玻片盖上细胞,荧光显微镜下观察。
2. 贴壁细胞可以象悬浮细胞那样染色后,滴一滴细胞悬液于载玻片上,用盖玻片盖上细胞,
荧光显微镜下观察。
贴壁细胞也可以先在盖玻片上培养(根据盖玻片大小,置于24孔或12孔细胞培养板内),然后诱导细胞凋亡。染色细胞在细胞培养板内进行。先用PBS冲洗两次,加入400μl Binding Buffer于孔中。再加入5μl Annexin V-EGFP与10μl Propidium Iodide,混匀. 避光室温反应10分钟。
3. 将盖玻片倒置于载玻片上,于荧光显微镜下观察呈绿色的Annexin V-EGFP荧光信号和PI红色荧光信号。
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