看你扩增的目的了
以及引物配对产生扩增片段的大小
通常跑胶都会点上MARKER
不同梯度的MARKER条带代表的片段大小不一样
你想得到多大的片段
就跟MARKER比对
在相同片段大小长度寻找你的目的片段
当然找到以后还要进一步的验证片段序列是不是你真正得到的
跑胶出来的只是在片段大小上面做了一个初步的筛选
网上查下他的大小,之后通过和marker的比较.就可以找到了
通过和maker的比较
还有就是看线条，比较亮的吧
可以胶回收，测序，和gen bank比对，符合的就是
可能还有比较好的方法，我是本科生，知道的不多，建议直接去图书馆查资料，或者问老师，会比较准确
当然用桑格测序法呀
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