OD值与菌数的换算需要制定标准曲线。制定标准曲线的方法举例如下：
标准曲线制作
（1）编号 取无菌试管7支，分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7。
（2）调整菌液浓度 用血细胞计数板计数培养24小时的酿酒酵母菌悬液，并用无菌生理盐水分别稀释调整为每毫升1×106、2×106、4×106、6×106、8×106、10×106、12×106含菌数的细胞悬液。再分别装入已编好号的1至7号无菌试管中。
（3）测OD值 将1至7号不同浓度的菌悬液摇均匀后于560nm波长、1cm比色皿中测定OD值。比色测定时，用无菌生理盐水作空白对照，每管菌悬液在测定OD值时均必须先摇匀后再倒入比色皿中测定
（4）以光密度(OD)值为纵坐标，以每毫升细胞数为横坐标，绘制标准曲线。
测完OD值后从标准曲线上读数，换算成相应的菌数作为生长曲线的纵坐标。
你的纵坐标直接是OD值,横坐标是时间不就可以了吗?
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