LEADING链上,DNA复制是连续的,仅在一端(5撇),若不能切割在原核生物中影响不大。但若在真核生物中,端粒不能复制,遗传物质不稳定。
LAGGING链上,DNA复制是不连续的,先合成冈崎片段,再去引物然后连接。
另外RNA不能切割时不太可能出现的,DNA复制忠实性很高,特别是复制后的修复。连碱基错配率都很低,更别提有核苷酸错误了。
即使出现了也会被核酶降解的。
能表达,但表达产物不能确定,RNA可能取代阻遏基因使操纵子不表达;也可能取代的是内含子,没影响。
不稳定。因为RNA的掺入会导致磷酸二酯键不能有效连接,并且复制过程中效率下降,错配率增高。并且单链稳定性也变差了。