运动神经元性疾病，重症肌无力有什么相同之处？

运动神经元病是一系列以上下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，在临床表现上为上下运动神经元损害，并且上下运动神经元损害可以有不同的组合，主要的特征是肌无力，肌萎缩，延髓麻痹和锥体束征。
做肌电图有很高的诊断价值，呈典型的神经源性损害，在静息状态下可以见到纤颤电位，正锐波，小力收缩时运动单位时限增宽，波幅增大，波相增加，大力收缩时募集相减少，成单纯相。另外对于运动神经元病我们常用的药物有利鲁唑，它主要是抑制谷氨酸的释放。
重症肌无力是一类以神经肌肉接头传递功能障碍，获得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损所引起的，主要表现是肌肉连续收缩后出现严重的无力甚至瘫痪，并且下午和傍晚的时候或劳累后会有加重的情况，称为晨轻暮重，我们诊断重症肌无力需要做重复神经电刺激，典型改变是动作电位的波幅第五波比第一波在低频刺激时递减10%以上高频刺激是递减30%以上，重症肌无力常用的药物，有溴吡斯的明。

1，重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。
2、运动神经元病(Motor Neuron Disease MND)是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隐袭，进展缓慢。患者常常伴有合并症。

运动神经元病与重症肌无力同属神经元变性疾病，治疗延误不当都会慢性继续发展，导致瘫痪。